Is riocht radhairc an-choitianta é miopa (nó gar-radharc) i measc leanaí. Meastar go sroichfidh an leitheadúlacht ar fud an domhain thart ar 50% faoin mbliain 2050 agus go mbeidh thart ar 9.8% de dhaoine thíos le miopa ard. Mura ndéantar cóireáil air, bíonn rioscaí méadaithe ann go mbeidh neamhoird thromchúiseacha súl ag leanaí a bhfuil miopa ard orthu, amhail díorma reitineach, maculopathy miopa, glaucoma, cataracht, srl. níos déanaí sa saol. Ceartaíonn lionsaí spéaclaí aon-fís (SVL) a úsáidtear go traidisiúnta miopa ach ní chuireann siad moill ar a dul chun cinn. Tháinig cruth daingean ar na hiarrachtaí i dtreo rialú miopa bunaithe ar spéaclaí nuair a rinneadh dhá dhearadh lionsa nua in 2021, eadhon Lionsaí Spéaclaí le Lionsaí An-Asféarúla (HAL) agus Lionsaí Spéaclaí le Lionsaí Beagán Asféarúla (SAL), nach raibh aon éifeacht ag gach ceann acu le lionsaí imeallacha ar fheidhmeanna amhairc tástála agus fuarthas amach go raibh siad sábháilte chun miopa a rialú. Léirigh staidéir ina dhiaidh sin, cé gur laghdaigh HAL agus SAL araon ráta dul chun cinn na miopa agus an fadú aiseach, go bhfuil éifeachtúlacht rialaithe miopa níos fearr ag HAL. Chomh maith leis sin, laghdaigh úsáid fhadtéarmach spéaclaí HAL minicíocht na miopa ard agus d'fhéadfadh sé tionchar a imirt ar ghéire agus ar shiméadracht an reitineach. Bunaithe ar mheasúnú fianaise, dheonaigh FDA na SA údarú margaíochta an 25 Meán Fómhair 2025 do lionsaí spéaclaí Essilor Stellest do leanaí idir 6 agus 12 bliana d'aois. Tá “lionsaí spéaclaí le lionsaí asféarúla” sa fheiste. Tá limistéar soiléir 9 mm ar trastomhas ag lionsaí sa lár, atá timpeallaithe ag fáinní de lionsaí imeallacha (poncanna beaga bídeacha, ardaithe) ar an gcuid eile den lionsa. Soláthraíonn na lionsaí imeallacha dífhócas solais imeallach, rud a chabhraíonn le dul chun cinn na miopa a mhoilliú. Is iad lionsaí spéaclaí Essilor Stellest na chéad lionsaí spéaclaí a léirítear go moillíonn siad dul chun cinn na miopa i leanaí.
Fuair lionsaí spéaclaí Essilor Stellest, atá deartha chun dul chun cinn miopa a cheartú agus a rialú i leanaí idir 6 agus 12 bliana d'aois, údarú margaíochta ó FDA na Stát Aontaithe an 25 Meán Fómhair 2025. Tá an t-údarú bunaithe ar mheasúnú dhá bhliain de shonraí ó thriail chliniciúil a léirigh gur mhoilligh lionsaí spéaclaí Essilor Stellest dul chun cinn miopa i gcomparáid le lionsaí rialaithe fís aonair. Bronnadh ainmniúchán Feiste Breakthrough orthu níos luaithe an 30 Aibreán 2021 chun a bhforbairt agus a athbhreithniú a bhrostú.
Is lionsaí spéaclaí iad lionsaí spéaclaí Essilor Stellest le “lionsaí neamhsféarúla”. Bíonn achar soiléir 9 mm ar trastomhas ag na lionsaí sa lár, atá timpeallaithe ag fáinní de lionsaí imeallacha (poncanna beaga bídeacha, ardaithe) ar an gcuid eile den lionsa.
Cuireann na lionsaí imeallacha dífhócas solais imeallach ar fáil, rud a d'fhéadfadh cabhrú le dul chun cinn na miopachta i leanaí a mhoilliú. Seo an chaoi a bhfuil lionsa spéaclaí Essilor Stellest ina fheabhsú úrnua ar na lionsaí cuasacha rialta a úsáidtear chun miopachta a cheartú.
Miopacht i leanaí – imní shuntasach dhomhanda maidir le sláinte phoiblí
Is riocht coitianta radhairc í miopa (ar a dtugtar gar-radharc nó gearr-radharc freisin) ina bhfeictear rudaí gar go soiléir, ach bíonn rudaí i bhfad i gcéin doiléir. Bíonn tionchar ar na lionsaí nádúrtha agus ar chodanna eile de na súile sa chaoi is go ndírítear íomhá na n-ábhar os comhair an reitine seachas ar an reitine. Is riocht radhairc an-choitianta é, go háirithe i measc daoine óga idir 10-25 bliana d'aois, a bhfuil scála imní sláinte poiblí domhanda bainte amach aige. Tá roinnt tíortha san Áise thíos leis an tionchar is measa. Sa tSín, bhí thart ar 47% den daonra iomlán thíos leis an miopa in 2020. Bhí an leitheadúlacht i measc leanaí agus déagóirí 53.6% agus sháraigh an leitheadúlacht fhoriomlán i measc mic léinn coláiste 90%. Feictear treocht chomhchosúil i dtíortha Oirthear agus Theas na hÁise. Sna Stáit Aontaithe, bíonn tionchar aige ar thart ar 40% den daonra áit a bhfuil an ráta leitheadúlachta i measc leanaí agus déagóirí ag méadú go tapa. I measc na hEorpaigh bhána, tá an leitheadúlacht fhoriomlán thart ar 4.7% le 13.4% san Iorua, 11.4% sa Ghearmáin, agus 19.9% in Éirinn. Is san Afraic atá an leitheadúlacht is ísle. I bhfianaise an treocht reatha, meastar go sroichfidh an leitheadúlacht ar fud an domhain thart ar 50% faoin mbliain 2050 agus go mbeidh thart ar 9.8% de dhaoine thíos le miopa ard. Mura ndéantar cóireáil orthu, bíonn rioscaí méadaithe ann go mbeidh deacrachtaí radhairc (díorma reitineach, maculapaite miopa, glaucoma, agus cataracht) níos déanaí sa saol ag daoine a bhfuil miopa ard orthu. I bhfianaise an cháis imníoch maidir le minicíocht an ghalair, measadh gur rud ríthábhachtach é samhail chuimsitheach a bheith ann chun miopa a chosc agus a rialú i leanaí agus déagóirí. Is é rialú miopa bunaithe ar spéaclaí an cur chuige is tábhachtaí.
Dearadh úrnua lionsaí spéaclaí chun miopacht a rialú
Thosaigh na hiarrachtaí i dtreo rialú miopaice bunaithe ar spéaclaí ag glacadh cruth coincréite le foilsiú (in 2021) thorthaí meastóireachta ar dhá dhearadh lionsa nua maidir lena n-éifeachtaí ar fheidhmeanna amhairc i measc daoine fásta gnáthamhairc. Bhí lionsaí imeallacha ag gach dearadh. Baineadh úsáid as lionsa aonfhís (SVL) mar rialú. Fuarthas amach go raibh an dá dhearadh, eadhon Lionsaí Spéaclaí le Lionsaí An-Asféarúla (HAL) agus Lionsaí Spéaclaí le Lionsaí Beagán Asféarúla (SAL), sábháilte chun miopaice a rialú toisc nach raibh aon éifeacht acu ar fheidhmeanna amhairc tástála.
An bhliain dár gcionn, in 2022, foilsíodh torthaí trialach cliniciúil a rinneadh ar 157 leanbh chun éifeachtúlacht lionsaí spéaclaí le lionsaí an-asféarach (HAL) agus lionsaí beagán asféarach (SAL) a mheas i gcomparáid le lionsaí spéaclaí aon-fís traidisiúnta (SVL) maidir le dul chun cinn miopaice a rialú thar thréimhse 2 bhliain. Léirigh an staidéar, cé gur laghdaigh HAL agus SAL araon ráta dul chun cinn miopaice agus fadú aiseach, go rialaíonn asféaracht níos airde lionsaí miopaice níos éifeachtaí, i.e., tá HAL bainteach le héifeachtúlacht níos fearr maidir le rialú miopaice. Thug sé seo aird ar dhearadh HAL.
Coscann Lionsaí Spéaclaí le Lionsaí Ard-Aisféarúla (HAL) miopacht
Léirigh staidéar leantach 5 bliana eile (a foilsíodh an 5 Márta 2025) ar 43 rannpháirtí ón ngrúpa HAL bunaidh gur chuir úsáid lionsaí spéaclaí le lionsaí an-asféarúla (HAL) cosc éifeachtach ar dhul chun cinn miopaice ar feadh 3 bliana agus ar fhadú faid aiseach (AL). Chomh maith leis sin, laghdaigh úsáid fhadtéarmach spéaclaí HAL minicíocht na miopaice arda. Rinne staidéar eile le déanaí (a foilsíodh an 29 Márta 2025) imscrúdú ar éifeachtaí HAL ar fhad imeallach na súl (PEL) agus ar athraonadh imeallach (PR) i leanaí, agus fuarthas amach gur féidir le hathrú go dtí HAL a chaitheamh nó leanúint de bheith á chaitheamh moilliú ar fhad lárnach agus ama fad na súl. D’fhéadfadh tionchar a bheith ag caitheamh lionsaí spéaclaí le lionsaí an-asféarúla (HAL) ar ghéire agus ar shiméadracht an reitineach.
Údarú margaíochta faighte ag an FDA do “Lionsaí spéaclaí le lionsaí neamhsféarach”.
Bunaithe ar mheasúnú ar dhá bhliain de shonraí ón triail a léirigh gur mhoilligh lionsaí spéaclaí súile Essilor Stellest dul chun cinn miopa (i gcomparáid le lionsaí rialaithe fís aonair), dheonaigh FDA na SA údarú margaíochta an 25 Meán Fómhair 2025 do lionsaí spéaclaí súile Essilor Stellest atá deartha chun dul chun cinn miopa a cheartú agus a rialú i leanaí idir 6 agus 12 bliana d'aois. Is iad na chéad lionsaí spéaclaí súile iad a léiríodh go moillíonn siad dul chun cinn miopa i leanaí. Bronnadh ainmniúchán “gléas ceannródaíoch” orthu níos luaithe an 30 Aibreán 2021 chun a bhforbairt agus a athbhreithniú a bhrostú.
Go dtí seo, ba iad lionsaí teagmhála an t-aon fheiste ceadaithe chun dul chun cinn miopia a rialú i measc leanaí idir 8-12 bliana d'aois. Cuireann lionsaí spéaclaí Essilor Stellest, atá ceadaithe le déanaí , rogha ar fáil do leanaí idir 6-7 mbliana d'aois. Cuireann siad rogha ísealriosca ar fáil freisin do gach leanbh a bhfuil deacracht acu lionsaí teagmhála a chaitheamh mar gheall ar imeachtaí díobhálacha cosúil le hionfhabhtuithe.
***
Tagairtí:
- Zhao, L., et al. Forleithne agus fachtóirí riosca miopachta i measc leanaí agus déagóirí in Hangzhou. Sci Rep 14, 24615 (2024). DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-024-73388-7
- Gao Y., et al 2021. Tionchar lionsaí spéaclaí ar rialú miopachta ar fheidhmeanna amhairc. Foilsithe: 16 Meán Fómhair 2021. DOI: https://doi.org/10.1111/opo.12878
- Bao J., et al.2022. Lionsaí Speictéil le Lionsaí Asféarúla le haghaidh Rialú Miopachta i gcomparáid le Lionsaí Speictéil Aonfhís: Triail Chliniciúil Randamaithe. JAMA Ophthalmol Foilsithe: 31 Márta 2022;140;(5):472-478. DOI: https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2022.0401
- Li, X., et al 2025. Éifeachtúlacht rialaithe miopachta lionsaí spéaclaí le lionsaí an-asféarúla: torthaí staidéir leantach 5 bliana. Eye and Vis 12, 10 (2025). Foilsithe: 05 Márta 2025. DOI: https://doi.org/10.1186/s40662-025-00427-3
- Huang Y., et al 2025. Éifeacht lionsaí spéaclaí le lionsaí an-asféarúla ar athruithe i bhfad imeallach na súl agus ar neamhshiméadracht. Foilsithe: 29 Márta 2025. DOI: https://doi.org/10.1111/opo.13500
- Triail chliniciúil – Caitheamh Lionsa Stellest i Miopaí atá ag Dul Chun Cinn i nDaoine Fásta (SWAP). Ar fáil ag https://clinicaltrials.gov/study/NCT06520124
- Preasráiteas FDA. Údaraíonn FDA Margaíocht na gCéad Lionsaí Spéaclaí chun Dul Chun Cinn Miopacht Phéidiatraiceach a Mhoilliú. 25 Meán Fómhair 2025. Ar fáil ag https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-marketing-first-eyeglass-lenses-slow-progression-pediatric-myopia
- Essilor. Ceartaigh do radharc – Stellest. Ar fáil ag https://www.essilor.com/uk-en/products/stellest/
***
***
Airteagal gaolmhar
- 'Autofocals', Eyeglass Fréamhshamhail chun Presbyopia a cheartú (Cailliúint beagnach radhairc) (4 2019 Iúil)
- Bionic Eye: Gealltanas Fís d’othair a bhfuil Damáiste reitineach agus néaróg snáthoptaice acu (15 2018 Feabhra)
***
 in children is a highly prevalent vision condition. It is estimated that the worldwide prevalence will reach about 50% by the year 2050 with about 9.8% people affected by high myopia. If untreated, children with high myopia run increased risks of serious eye disorders like retinal detachment, myopic maculopathy, glaucoma, cataracts, etc later in life. Traditionally used single-vision spectacle lenses (SVL) correct myopia but do not slow its progression. The efforts towards spectacle-based myopia control took concrete shape when, in 2021, two novel lens designs viz. Spectacle Lenses with Highly Aspherical Lenslets (HAL) and Spectacle Lenses with Slightly Aspherical Lenslets (SAL), each with peripheral lenslets showed no effect on tested visual functions and were found to be safe for myopia control. Subsequent studies showed that while both HAL and SAL reduced the rate of myopia progression and axial elongation, HAL has better myopia control efficacy. Also, long-term use of HAL spectacles reduced the incidence of high myopia and could impact retinal steepness and symmetry. Based on evaluation of evidence, US FDA granted marketing authorisation on 25 September 2025 to Essilor Stellest eyeglass lenses for children 6 to 12 years old. The device comprises of “spectacle lenses with aspherical lenslets”. Lenses have a clear 9 mm diameter area in the centre, which is surrounded by rings of peripheral lenslets (tiny, raised dots) on the rest of the lens. The peripheral lenslets provide peripheral light defocus, which help to slow the progression of myopia. Essilor Stellest eyeglass lenses are the first eyeglass lenses shown to slow progression of myopia in children.){kind=link}